北京索吉瑞TAKTVOLL高端婦科利普刀ES-120LEEP
物品資訊
廣審批文:京械廣審(文)第211113-02293號
注冊證號:國械注準20173011483
上海索吉瑞ES-120LEEP品質皮膚科檢查檢查利普刀一款專為皮膚科檢查檢查門珍近視術開展制定的中頻近視術產品。該產品選取新一帶智力化及時打印模擬輸出工作功率評議的技術,夠據進行不一樣的特性阻抗智力化管理打印模擬輸出,以滿足優化微調割切效率,止血更為有效,進行熱傷到限度更小,操作更有利,是您皮膚科檢查檢查宮勁leep近視術的尚好之選。產品特點:
●技術領先:采用新一(yi)代組織功(gong)率自動補償技術(shu),通過閉環(huan)反(fan)饋感知(zhi)不同組織密(mi)度差異,切割更順暢,減少組織熱(re)損(sun)傷;
●功能強大:具備(bei)四(si)種(zhong)電(dian)切(qie)(qie)模式(純切(qie)(qie)、混切(qie)(qie)1、混切(qie)(qie)2、混切(qie)(qie)3)和四(si)電(dian)凝(ning)(ning)模式(柔凝(ning)(ning)、強凝(ning)(ning)、雙極標準(zhun)凝(ning)(ning)、雙極精(jing)細凝(ning)(ning)血);
●安全:CF型設備(bei),帶除顫保護,I類(lei)輸出(chu),符合國(guo)標(biao)(biao)GB9706.1-2007和專標(biao)(biao)9706.4-2009安全標(biao)(biao)準以及ISO13485:2016國(guo)際(ji)醫(yi)療器械質量管理(li)體(ti)系認證;
●雙閉環控制功能:對輸(shu)出(chu)功(gong)率實行(xing)雙重采樣和(he)雙重控制(zhi),在單一(yi)故障(如一(yi)種采樣/控制(zhi)失效)狀態下,輸(shu)出(chu)功(gong)率仍然維(wei)持在標(biao)準規定范圍(wei)內,因(yin)此(ci)大大提高了輸(shu)出(chu)的穩定性和(he)手術安(an)全性;
●具有負極板接觸質量安全監測系統:自動實(shi)時監測(ce)雙回路電極與病人的接觸(chu)質量(liang),并以(yi)排燈(deng)形(xing)式(shi)顯示(shi),若接觸(chu)質量(liang)低于(yu)設定值,會有聲光報警并切斷電力輸出,確保安全;
●雙腳踏接口:手(shou)術(shu)(shu)過程中不必進行(xing)單(dan)極、雙極模式(shi)轉換。對一臺手(shou)術(shu)(shu)中同時(shi)會用到單(dan)極切、凝和雙極凝功能的手(shou)術(shu)(shu)來說提(ti)供了(le)便(bian)捷(jie);
●自動排煙功能:與索吉瑞SMOKE-VAC系列(lie)吸(xi)煙器(qi)同時(shi)使用時(shi),煙霧能被自(zi)動排出(chu),減(jian)少(shao)室(shi)內環(huan)境污染,保護(hu)醫(yi)護(hu)人(ren)員(yuan)健康(kang);;
●配搭多工作接地微創臺車,使的操作生態環境更簡單。技術參數:
適應證
CIN II 和 CIN III,壞死累及子宮頸管 <1 cm。禁忌證
不明侵潤癌或腺上皮不關鍵增厚;不典型增生累及宮頸口的管條件超過了 1 cm,并且看丟失不典型增生非核心或超出;宮頸口的沾染或腹腔炎性重大疾病;確定懷孕或在產后 12 周內;異常處理出血。手術范圍
錐切的規模應多于病損外 1 mm,割除的很好進一步為 7 mm,頸管進一步大約到 15 mm。LEEP 應用在 CIN I 級和不是厘清含義的非舉例生殖細胞(ASC-US)判斷儀時,活檢的宮腔進一步和頸觀進一步約 4 mm 只能,既大約到到判斷儀和的治療角色,又規避割除不能組織化,比宮腔鉗活檢術卓越。LEEP手術刀頭/電極
LEEP手術吸煙器:
應用國家上先進性的ULPA濾出新技術,還可以更好拍攝和濾出99.9971%的整形整形手術霧氣,避免味兒、粒子和其它的潛在的的危險區材質,戰勝整形整形治療室氧氣中的不良影響,防護醫生專家身體。北京索吉瑞廠家介紹:
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