征求《醫療器械臨床試驗機構資質認定管理辦法》
發布時間：2015/7/23 10:09:00
為著增進和正規醫院醫院器材藥學疲勞現場實驗工作維護系統，調控疲勞現場實驗危險因素，維護受試者及涉及到人數財產權利和生物準確，確定藥學疲勞現場實驗的有效性和準確性，會按照《醫院醫院器材督察工作維護系統規章》，國家調味品處方藥督察工作維護系統國家安全總局起草、擬定了《醫院醫院器材藥學疲勞現場實驗醫院資信認定書工作維護系統辦法》(征詢工作建議稿)，現向世界公開的征詢工作建議。有關系院校和公從可在下述路線和模式做出回饋工作建議：
1.登入中國現代政府崗位法治相關信息平臺網，開啟頁面右側的“崗位制度草案征求意見表征稿體系”說出征求意見表。
2.依據信函的方式將看法寄至：首都市西市中心區宣武門西街道2-6院2號樓(郵編號碼100053)地區食品飲料貨品監督的管理方法制度職能管理方法制度質監總局法治司，并在信封的格式上寫明“《醫藥手術器械臨床實驗設計實驗設計部門自身資質的評定管理方法制度妙招》詢問看法”字眼。
3.確認智能信件方法將想法和建議運至：xuxy@cfda.gov.cn，信件內容主題請附上“《治療醫療器械公司醫學耐壓培訓機構資信判定管理工作土辦法》征詢想法和建議”個性字。
4.根據傳真電話方試將提出的意見導到：010-63098758。
個人意見報告截至耗時為2017年11月22日。
中國商品藥物進行監督方法質監總局
2012年四月21日
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