齲病相關細菌的細菌素
【關鍵詞】細菌素;齲病相關細菌;研究進展
模樣學理論科研人為，與齲病引發關聯的螨蟲均是牙齒常住人口分子生物學學。在內分泌系統壯態下，螨蟲當中、宿主細胞與螨蟲當中存在最新取舍，不引發問題。當牙齒模樣取舍變為為模樣失衡，牙齒螨蟲的內分泌系統性搭檔挨打破，正常情況下螨蟲就變為為前提條件有危害菌進而引發齲病。螨蟲素是印象螨蟲間主動效用的為必要要素組成，是牙齒模樣系的為必要調試指數，在齲病的引發轉型的時候含有為必要效用。選文就齲病關聯螨蟲生成的螨蟲素的科研未來發展趨勢作一專題報告。1、細菌素的定義、分類及作用機制
1925年Gratia發現的1株大腸桿菌產生的大腸桿菌素(colicine)，對其他大腸桿菌有明顯的抗菌活性。1953年，Jocob等對由細菌產生的，對同源細菌具有高度專一性的抗菌蛋白物質統稱為細菌素(bacteriocin)。細菌素是由某些細菌在代謝過程中通過核糖體合成機制產生的一類具有生物活性的蛋白質、多肽或前體多肽①。細菌素的產生由質粒控制，可以附著于特異的受體，通過特定的殺菌方式殺滅或抑制與之有相同或相似環境的其他微生物。所有產生細菌素的細菌都存在著特異性免疫基因，所產生的細菌素不會對產生菌本身造成傷害②。對(dui)于(yu)某些(xie)細(xi)菌(jun)產生的(de)(de)非確定(ding)性(xing)的(de)(de)蛋白類(lei)抗菌(jun)物質，常(chang)用(yong)(yong)類(lei)細(xi)菌(jun)素(bacteriocin-like)的(de)(de)說法來代替，在這里也統稱為細(xi)菌(jun)素。細(xi)菌(jun)素既(ji)不(bu)同于(yu)由(you)多(duo)酶機制合成的(de)(de)肽(tai)類(lei)抗生素，也不(bu)是對(dui)產生菌(jun)有致死作用(yong)(yong)的(de)(de)自殺蛋白。
依據翻譯后的修飾過程不同，革蘭陽性菌產生的細菌素可分為2類：第1類是翻譯后經過修飾的細菌素，因分子中含有羊毛硫氨酸的結構，故被稱為羊毛硫型細菌素(lantibiotic)。羊毛硫型細菌素的靶器官是細菌的細胞膜，在一定膜電位的存在下，吸附于感受菌的細胞膜上。然后侵入膜內形成通透孔道，因此有人認為羊毛硫型細菌素屬于孔道形成蛋白，可允許相對分子質量為0.05×104的親水溶液通過，導致K+從胞漿中流出，細胞膜去極化及ATP泄露，細胞外水分子流入，細胞自溶而死亡。因其作用需膜電位的存在，故又稱為能量依賴型細菌素。第2類是翻譯后不被修飾的細菌素，稱為非羊毛硫型細菌素(unlantibi-otic)。非羊毛硫型細菌素也是在細胞膜上形成1個親水孔道，經細胞膜上特定的受體蛋白介導，但與膜電位無關。該類細菌素又被稱為非能量依賴型細菌素③。與(yu)羊毛硫(liu)型(xing)細菌素相比，非羊毛硫(liu)型(xing)細菌素的(de)作(zuo)用主(zhu)要是破(po)壞(huai)膜功能的(de)穩定性(xing)，而不是破(po)壞(huai)膜結構的(de)完整性(xing)。
2、變鏈素
進化鏈球菌(Streptococcusmutans，S.mutans)形成的細菌和病毒素叫變鏈素。近幾年至今四種變鏈素被破乳、純化，并達成安基酸編碼隊列講解和遺傳基因編碼隊列講解。進化鏈球菌是齲病的一般相應菌，對變鏈素的探討可以是進每一步要了解進化鏈球菌與嘴巴微防水的影響，為齲病的防水防治法提拱系統論措施。變鏈素具有較寬的抗菌譜且不同變鏈菌株產生的變鏈素的抗菌譜不同。變鏈素的活性與變異鏈球菌的菌株種類及發育譜系有關。Balakrishnan等④對來自新西蘭、北美和歐洲的16株有較強產變鏈素活性的變異鏈球菌進行研究，依據其對同類菌株和指示菌株的延遲對抗試驗活性不同，將其分為A，B，C，D4個種類。他們的研究表明，變鏈素不同的活性與變異鏈球菌不同的發育譜系有關。Longo等⑤在齲活躍兒童和無齲兒童中分離了19株變異鏈球菌，發現這些菌株產生的細菌素的抑菌譜明顯不同，其抑菌譜與患齲狀況或鏈球菌感染水平無關。Kamiya等⑥從患齲者和無齲者分離出319株變異鏈球菌，分析顯示兩組人群分離出的菌株所產生的變鏈素種類和抑菌譜有明顯差異，同種變異鏈球菌基因型有不同的變鏈素產生譜，表現出高度的種群間變異。Kamiya等⑦發現一些變異鏈球菌產生的變鏈素具有寬的抗菌譜，能抑制對普通抗生素有耐藥性的細菌，如金黃色葡萄球菌﹑表皮葡萄球菌﹑糞腸球菌和化膿性鏈球菌。李頌等⑧對變異鏈球菌(jun)(jun)(jun)變鏈素(su)(su)粗(cu)提(ti)物(wu)活性(xing)(xing)的(de)初步研究(jiu)發現，10mL液體的(de)粗(cu)提(ti)物(wu)，可(ke)形成直徑19mm的(de)抑菌(jun)(jun)(jun)環，表明(ming)粗(cu)提(ti)物(wu)具(ju)有(you)(you)抗菌(jun)(jun)(jun)活性(xing)(xing)。將粗(cu)提(ti)物(wu)加熱到80℃，抗菌(jun)(jun)(jun)活性(xing)(xing)可(ke)維(wei)持(chi)120min，表明(ming)其(qi)中含有(you)(you)熱穩定(ding)性(xing)(xing)抗菌(jun)(jun)(jun)物(wu)質。變鏈素(su)(su)的(de)粗(cu)提(ti)物(wu)能反映變鏈素(su)(su)的(de)活性(xing)(xing)和性(xing)(xing)質，適合于(yu)大(da)量臨床株的(de)研究(jiu)。由(you)于(yu)變鏈素(su)(su)具(ju)有(you)(you)廣譜抑菌(jun)(jun)(jun)和低作用濃度的(de)特點，促使(shi)它有(you)(you)可(ke)能成為抗菌(jun)(jun)(jun)劑，特別是某些耐藥抗生(sheng)素(su)(su)的(de)替換劑。
研究表明，變鏈素活性與變異鏈球菌基因多態性有關。在任意引物聚合酶鏈式反應(arbitra-rilyprimedpolymerasechainreaction，AP-PCR)基因分型的基礎上，選擇來自單基因型定植的個體和多基因型共同定植的個體的變異鏈球菌各50株，分別作為單基因型組和多基因型組進行研究。結果發現，變鏈素抑菌環和抑菌譜在不同個體之間有差異⑨。Kamiya等⑦用聚合酶(mei)鏈(lian)式反應(ying)(polymerasechainreaction，PCR)和半定量(liang)逆轉(zhuan)錄聚合酶(mei)鏈(lian)式反應(ying)的(de)方(fang)法(fa)檢測了編碼變(bian)鏈(lian)素(su)Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ的(de)基(ji)(ji)因(yin)出現頻(pin)率和表(biao)(biao)(biao)達情況，發現產變(bian)鏈(lian)素(su)基(ji)(ji)因(yin)具有高(gao)(gao)度的(de)表(biao)(biao)(biao)型多樣性，bsm基(ji)(ji)因(yin)表(biao)(biao)(biao)達頻(pin)率高(gao)(gao)于變(bian)鏈(lian)素(su)基(ji)(ji)因(yin)Ⅰ～Ⅳ，體現了一個寬廣的(de)編碼抗微生物肽(tai)的(de)遺(yi)傳性狀能在不同的(de)制(zhi)品中起(qi)作用。
CSP信號系統所決定的密度感應系統對變鏈素產生起一定調控作用。Wang等⑩發現該系統由com基因編碼，介導了變異鏈球菌GS5和BM71的變鏈素的產生，口腔其他鏈球菌的相互作用也干擾生物膜狀態下的變異鏈球菌產生變鏈素，口腔細菌抑制變鏈素產生在生物膜狀態下表現更明顯。他們還利用轉座子Tn196誘發突變發現，challisin格氏鏈球菌的sgc基因是抑制變鏈素產生的重要原因。Kreth等⑾采用熒光素酶融合(lucife-rasefusions)及實時逆轉錄聚合酶鏈反應的方法發現，高細胞密度和comED系統可調節變鏈素和類變鏈素基因，在高細胞密度或者加入外源性CSP的情況下，基因表達增加，細胞密度和CSP依賴基因的表達都需要comE反應調節因子的參與。變鏈素Ⅰ的產生對多種輸入信號敏感，可誘導抑制物irvA可能存在于LUXS介導的變鏈素Ⅰ基因的調節路徑中，這些輸入信號分為irvA依賴途徑和irvA非依賴途徑⑿。
1998年Gronroos等發現在母子間傳播的變異鏈球菌產生的變鏈素的活性強于非傳播菌株變鏈素的活性。有學者進一步研究表明，攜帶mutAⅠ基因的變異鏈球菌株都是非傳播菌株，對mutAⅡ和mutAⅢ的低檢出率表明產生變鏈素樣物質所需的遺傳性狀具有高度的異質性⒀。
3、乳桿菌素
乳桿菌(Lactobacillus)也是重要的齲病相關菌，與齲病的嚴重程度有關，它產生的細菌素統稱乳桿菌素。現在已發現了多種乳桿菌的細菌素，但它們的作用方式、相對分子質量及生化特性不盡相同，抑菌范圍也不一樣。大多數學者研究認為，乳桿菌素抑菌譜較廣，但也有學者卻得出乳桿菌所產生的細菌素其抑菌范圍較窄，一般只對親緣關系較近的其他乳桿菌有抑制作用的結論。Smith等⒁對93例患齲者的菌斑和唾液進行研究共得到104株分離株，其中乳桿菌65株占62.5%。他們測試了分離得到的所有乳桿菌產生的細菌素對大腸桿菌屬﹑沙門氏菌屬﹑志賀菌屬﹑克雷伯菌屬及彎曲桿菌屬細菌的作用，發現除丙酸桿菌外其他乳酸菌產生的細菌素至少能抑制1種指示菌。嗜酸乳桿菌(Lactobacillusacidophilus，L.aci-dophilus)與齲病的關系最為密切。迄今為止已經發現很多不同種類的嗜酸乳桿菌的細菌素。Chum-chalova等⒂對嗜酸乳桿菌CH5產生的細菌素aci-docin5進行鑒定和提純，證明了該細菌素屬于有相同N末端序列的Ⅱ類細菌素，但與其他有同源性的嗜酸乳桿菌產生的細菌素不同，它有較寬的抗菌譜。Han等⒃對嗜酸乳桿菌GP1B產生的細菌素也進行了提純和鑒定，發現其細菌素acidocin1B具有熱穩定性，其相對分子質量為0.421465×104，質粒療法結果顯示，質粒PLA1B與acidocin1B的產生及宿主的免疫有關，并且該質粒可以通過電穿孔的方法轉移到嗜酸乳桿菌ATCC43121的感受態細胞中。Deraz等[17]研究嗜酸乳桿菌DSM20079產生的細菌素acidocin20079的物理化學性質，確定了該細菌素的部分肽段序列和二級結構。該細菌素含有高的甘氨酸殘基、疏水性殘基和酸性殘基，未發現修飾過的氨基酸，對該肽段的Edman降解和C末端測序失敗表明，該肽段可能是循環的，其二級結構中2.13%的殘基是α-螺旋，23.27%為β-折疊構象。他們對該細菌素作用方式的進一步研究發現，acidocin20079的活性是伴有細胞溶解的殺菌作用⒄⒅。嗜酸乳桿菌的細菌素LactacinB的產生是由包含在12個基因中的操縱子控制的，這些基因有一個共同的轉錄產物。LBA1800是該細菌素產生的引導肽⒆。
4、血鏈素
血鏈球菌(Streptococcussanguis，S.sanguis)是最早定植于口腔的細菌之一，對于其他細菌在口腔的黏附、定植具有重要的生物學作用。研究顯示，變異鏈球菌與血鏈球菌為了競爭牙面生態位點存在著相互拮抗關系，而這種拮抗關系與其細菌素及細菌素樣物質有關。近年來，學者們對血鏈球菌產生的血鏈素的分離純化﹑抑菌活性﹑抑菌機理等方面都進行了深入的研究，研究主要集中在與牙周病的關系及防治方面。他們認為血鏈球菌產生的細菌素對牙周可疑致病菌具有較強的拮抗作用，而血鏈素在齲病發生發展及防治中的作用認識有限。Kaewsrichan等⒇研究發現，血鏈球菌10556產生的新的抗菌蛋白可能用(yong)于治療和預防齲病(bing)。
5、其他齲病相關菌的細菌素
其他腸腔革蘭氏陰性菌非常的是乳桿菌和雙歧桿菌可在促使鏈球菌的致齲特性工作方面發揮用著好處用，可是關羽它在牙科、牙齒內部、牙齒的定植及對接腔、牙齒生態學膜的用有待于進1步科學研究方案[21]。O′Connor等的科學研究方案發覺，含乳鏈菌素3147的蛋白質食物能更好促使牙科、牙齒內部、牙齒內的進化鏈球菌。那樣促使用為乳鏈菌素3147對于抗齲藥品的發展前景帶來了新的將性，非常的是在為提升牙科、牙齒內部、牙齒衛生的功能鍵性保健食品方向。口水鏈球菌K12帶來的革蘭氏陰性菌素可被用做牙科、牙齒內部、牙齒抗微生態學的靶標，Horz等用24小時參考值PCR的方式方法評估報告格式它的數據分布和使用準確時期，最終發覺，口水鏈球菌K12可在算長3周的準確時期底層牙科、牙齒內部、牙齒牙科粘膜上被查測到，并且8d過后延續削減，當時常不間斷攝食時，口水鏈球菌K12有保持牙科、牙齒內部、牙齒感梁的升值空間。6、結束語
近兩余年來，專家學者們對很多種齲病涉及到的有害菌出現的有害菌素不肯同方面確定了非常廣泛而深入實際的實驗，這不但為實驗有害菌的之間角色及口腔醫院微農業生態資源前提提高了理論與實踐合理性況且也為齲病農業生態資源針灸的實驗提高了前提，對淺談齲病的病機及防范齲病有關鍵性效果。有害菌素它主要是的安全、快速、劇毒副角色和無抗藥力等優越性已影響社會上醫療運轉者和醫療開發員工的注重，應該用發展前途廣闊無垠。【參考文獻】
[1] Jack RW,Tagg JR,Ray B.Microbiol Rev,1995,59(2):171-200. [2] Bowdish DM,Davidson DJ,Hancock RE.Curr Protein Pept Sci,2005,6(1):35-51. [3] Montville TJ,Winkowski K,Ludescher RD.Int Dairy J,1995,5(8):797-814. [4] Balakrishnan M,Simmonds RS,Kilian M,et al.J Med Microbiol,2002,51(11):941-948. [5] Longo PL,Mattos-Graner RO,Mayer MP.Oral Microbiol Immunol,2003,18(3):144-149. [6] Kamiya RU,Napimoga MH,Rosa RT,et al.Oral Microbiol Immunol,2005,20(1):20-24. [7] Kamiya RU,Goncalves RB,Hofling JF.J Med Microbiol,2008,57(5):626-635. [8] 李 頌,劉天佳,付春華,等.好用耳鼻喉中醫學雜志社,2004,20(4):422-424. [9] 李 頌,劉天佳,胡曉燕,等.全國微綠色生態學雜物,2007,19(3):253-255. [10] Wang BY,Kuramitsu HK.Appl Environ Microbiol,2005,71(1):354-362. [11] Kreth J,Merritt J,Zhu L,et al.FEMS Microbiol Lett,2006,265(1):11-17. [12] Tsang P,Merritt J,Shi W,et al.FEMS Microbiol Lett,2006,261(1):231-234. [13] Li S,Liu T,Xiao X,et al.Caries Res,2005,39(5):417-421. [14] Smith SI,Aweh AJ,Coker AO,et al.Microbios,2001,105(411):77-85. [15] Chumchalova J,Stiles J,Josephsen J,et al.J Appl Microbiol,2004,96(5):1082-1089. [16] Han KS,Kim Y,Kim SH,et al.J Microbiol Biotechnol,2007,17(5):774-783. [17] Deraz SF,Hedstrm M,Karlsson NE,et al.World J Mic-robiol Biotechnol,2007,23(7):911-921. [18] Deraz SF,Karlsson EN,Khalil AA,et al.J Ind Microbiol Biotechnol,2007,34(5):373-379. [19] Dobson AE,Sanozky-Dawes RB,Klaenhammer TR.J Appl Microbiol,2007,103(5):1766-1778. [20] Kaewsrichan J,Chuchmo T,Teanpaisan R.FEBS J,2005,272(1):91. [21] Meurman JH.Eur J Oral Sci,2005,113(3):188-196. [22] O′Connor EB,O′Riordan B,Morgan SM,et al.J Appl Microbiol,2006,100(6):1251-1260. [23] Horz HP,Meinelt A,Houben B,et al.Oral Microbiol Immunol,2007,22(2):126-130.
