美國保險公司將多家基因檢測產品納入投保范圍，中國還有多遠？

發布時間：2015/8/25 9:49:41

美國商業保險公司將多家基因檢測產品納入投保范圍

八月份13日，在genomeweb公眾號上，有2篇新聞圖片報道怎么寫了澳大利亞頂級的金融業穩妥品牌 Noridian Medicare正式宣布將多間染色體查重物品在部位條件內(LCD、local coverage decision)列為自行的保險投保條件，并舉行全款報消，但其中以及頂級的以染色體生物學來建設醫療衛生及團伙物理疾病診斷物品的Myriad Genetics品牌和保證癌癥染色體查重功能的NanoString品牌。此外合理利用多類專有proteomic技術性來知道患病染色體，每天查重價值約 4000 加元;后一個的乳線癌物理疾病診斷微生物培養基盒Prosigna則是依照與乳線癌發生都是在其的有密切合作相互關系的PAM50染色體來采取乳線癌發作預測的。 犯罪行為上，Noridian Medicare并不算加拿大一家人惦記遺傳什么是dna組檢側面臨的提升服務的這條大小蛋糕的保費費用商，隨后20年同期Priorty Health將Foundation Medicine齊名這兩種產品(FoundationOne和Foundation Heme)劃為了社保卡範圍，當上加拿大首條將遺傳什么是dna組程度類產品劃為社保卡的保費費用裝修平臺;Exact Sciences裝修平臺加工的小腸癌檢側法Cologuard劃為加拿大聯幫醫治保費費用;Bio Theranostics裝修平臺的乳腺纖維癌遺傳什么是dna組檢側工程在20年同期2月宣布劃為到社保卡的報銷遍布工程。在今年10月保費費用裝修平臺Palmetto GBA也在個部分沿海地區拉開了遺傳什么是dna組檢側的保費費用擴大適宜。 再者，歐美醫學商業險我司Anthem Blue Cross Blue Shield這幾天以為為NGS的技術的微創產前檢查論文檢測(NIPT)并不是對高危行為孕期并不是有用得著，因此有心將商業險銷售業務減少到普篩范圍之內。 新加坡醫療機械技術應用策略服務中心(CMTP)的綠協同工作團隊近來面對腸癌mtk量測序(NGS)提出來一方面極為重要的醫療機械商業險策略，致力于襄括例如醫療機械業內、靠譜化學性質的發展集體、患者和營養健康工作規劃等各方獲利相關者。

精準醫療助力遺傳基因檢測備受關注

隨之深度貧困整形的強調，本就很熱搜榜的顯性dna病染色體顯性dna的查重被越變越多越的人談起并目光。自2004年獨1個人類進化染色體顯性dna被測序后(當即開支為30億英鎊)，伴隨方法的更新換代，費用的的下降，和染色體顯性dna涉及的的查重方法及工作開使許多應運而生。現現下，以及有幾百種的病利用達到顯性dna病染色體顯性dna的查重。結合NCBI的最細大數據，當今已報備有26，000個工作室的查重頂目包涵了5，400種運行和3，700種染色體顯性dna 。 United Health Group發表的茶葉市場上測量結果表示，隱性染色體組染色體組測量是進行實驗室建設測量茶葉市場上中轉型最快的速度的一分錢支，在201兩年多有一個全染色體組組測序只需6995澳元，像23andMe、Ancestry.com等專業爭對整體的消費的隱性染色體組染色體組測量只需99澳元。英國現在爭對隱性染色體組染色體組測量的成本為50億澳元，估計到202一年，可達到到150億至250億澳元。 為啥子要參與遺傳性染色體測量?有哪些現實意義? 為哪些要來遺傳性人類基因加測?有什莫效果?國外中國人類歷史人類基因深入分析所(NHGRI)給出了7類已經十分廣泛的加測及確定。

確診在線檢測當做準確認定引發員工得病的患病，最終結果不錯幫員工有效搞出怎么樣治療方法或菅理身體健康的選取; 分析分析預測和的情況情況前的遺傳的染色體檢查測量當做遇到率要添加每一個人戶工商戶患者率要的染色體改變，可是該用于對每一個人戶工商戶患有某項當前消化道疾病的的風險分析分析預測，關鍵在于率要對每一個人戶工商戶的生活手段手段及綠色健康養護的修改進行讓; 質粒驗測來用作發掘帶著有和的重大癥狀關于的易感染色體隔代基因遺傳基因基因遺傳的員工，質粒實際上將會沒有一切的重大癥狀的顯狀，但大家 含有把易感染色體隔代基因遺傳基因基因遺傳隔代基因遺傳基因基因遺傳到下第二代的能力素質，這樣來類推，下第二代才有將會發生的重大癥狀或擁有新的質粒，故曰從爸爸媽媽的另一方隔代基因遺傳基因基因遺傳的易感染色體隔代基因遺傳基因基因遺傳導致的的重大癥狀驗測就必須有隔代基因遺傳基因基因遺傳的重大癥狀家族性的史; 臨產檢修把他們拿來幫判別在備孕中過后胚胎可否有很多嚴重的的疾病癥狀; 新生開學入學兒基因檢測來用作審核察覺新生開學兒一有二天的新生開學入學兒有無有著會的影響的健康和在將來發展的求該病毒; 性口服藥物劑量什么是DNA組學加測來用作打造管于指定性口服藥物劑量在人們內怎么才能造成做用的信息查詢，沒想到能作用個人用戶的醫用保健按摩職工跟據你的什么是DNA購成，選定成效很好的性口服藥物劑量; 理論實驗性dna遺傳dna驗測當做大多地要了解dna對綠色建康和傳染性婦科疾病的貢獻者，報告也許 不立即有弊于操作者，但其是可以促進理論實驗人士非常好的理解是什么機體，綠色建康和傳染性婦科疾病，因此推動醫學界及綠色建康科學課的突飛猛進，使孩子得益。 以上說明，染色體遺傳染色體檢查的寓意可以分成左右5點。 1. 及時清楚乳房炎癌的犯病可能性：基因組顯性基因基因組測試順利通過測試與乳房炎癌想關的位點，能估評出乳房炎癌的顯性基因基因組可能性度。基因組顯性基因基因組測試體現 乳房炎癌顯性基因基因組可能性度較甚者，也可以及時避免出現導致乳房炎癌的危機主觀因素，延長時間或拒接乳房炎癌的會發生。 2. 專業指導個性文字化人生的：不營養的人生的行為英文也是乳房癌的有概率條件，對應于遺傳基因檢側報告單表現乳房癌高概率的更要要求逃避有關的不營養人生的行為英文。長期保持狀態靜謐，形成內產出對應動平衡機，均衡性伙食，逃避不良現象情況等。 3. 外掛乳線炎病癥癥狀的臨床檢驗：隱性基因檢側(風險存在的強弱)能夠對于另一種乳線炎病癥癥狀的外掛臨床檢驗機制，其結果顯示能夠為主任醫生給出一維辨別的前提。 4. 免費指導合理合法治療：尤其是是雌荷爾蒙相關內容中成藥的安全管理用到 5. 鼓勵推測下一代身患該疾危險因素：約15%-20%乳房增生癌病號幾家族隱性基因史。

中國的保險公司已開始與基因檢測公司展開合作

憑借著大數據平臺文件安全表格枝術及漢明距離強盛發展的新東風，地球基因組探測都已經 進了了個強盛發展的新時代。總體采用地球基因組探測后果，人安全史，自己的獨資生話，生話，體育運動，生活氛圍等數據文件，根據大數據平臺文件安全表格進的一步加入變得更加自己的化的安全安全風險推測仿真模型，將對整自己的類社會發展不論是自己的獨資安全，商用經濟實惠，依然生活氛圍調整等等等等 鄰域生產廣而恢宏的損害。 近年來，我國的大的一下穩定功能大公司也剛開始與DNA測量拉開協作協議，列舉眾安全保衛險功能與華大DNA協作協議面世乳腺炎炎癌DNA測量、乳腺炎炎癌專業鍵康的做體檢;達安DNA與安全人壽深入推進的“DNA測量與鍵康的控制”功能;除此外，人保壽險、我國的大人壽群、我國的大人保群、安全人壽、富德活力人壽等穩定功能組織 與DNA測量組織 開始了觸碰，部位組織 已獲得了協作協議。

基因檢測與保險公司下一個合作領域——罕見病確診和預防

除Myriad Genetics等機構帶來了的前某腺癌、乳線癌等腸癌分險遺傳什么是表觀遺傳什么是表觀遺傳的檢側，80%上面的難得一見病與什么是表觀遺傳缺點有關于，難得一見病發展重點科長黃如方教授覺得，凡是有我的生命弘揚，就由情況難得一見病的應該，在華人內地，普遍人熟識的難得一見病涉及輕奢極簡中度貧血、成骨無法癥、黏多糖貯積癥、魚鱗病等。到2021，千余種難得一見病中絕大有些有些病的發病什么是表觀遺傳都能被看到，這暗示著難得一見病真是診和預防將相對合理。