干貨！2016年基因檢測行業分析

發布時間：2016/12/7 11:21:22

要是是表觀遺傳測序產業的發展長江上游的品牌，成品設備經銷商的總體目標用戶廣泛的，橫度科技、醫療器械、出口商檢行業領域，成品設備屬于測序儀、DNA分割出來化學采血管盒、捉捕化學采血管盒/多沉子擴張化學采血管盒、建庫化學采血管盒、上機測序化學采血管盒。其中的測序儀、上機測序化學采血管盒兩種是然后綁定的，DNA分割出來化學采血管盒、捉捕化學采血管盒/多沉子擴張化學采血管盒、建庫化學采血管盒是能用其次方的成品設備，在中國的行業能從這4個方位選擇切入，可化學采血管盒中的最關鍵因素的方法酶甚至分割用料等都還是以進口成品設備遵循，堡壘較高，要是能保證 這的兩個成品設備的進口使用，講解的行業享有過強的枝術名氣。   日前我國有遺傳基因探測什么概念的機構有200余家，決定金融業務區域區域劃分，這部分機構需要構成： ①最長江上游的表觀遺傳測試檢測機 開放企業公司(測序儀、單片機芯片掃一掃儀、PCR機 ); ②帶來了范本處理微生物培養基和辦公耗材的中中上游商家(建庫微生物培養基盒、論文檢測微生物培養基盒、軟件酶、什么是基因處理器); ③給出然后方dna查重服務性的中上游公司; ④供給測序數據表格存儲器、定量分析和開具報表的上游各個企業; ⑤仍有將這四部分資源優化配置著展示CRO服務管理的餐飲業新公司 必然如果我司新產品研發實力派和第三品牌實力派可以，大部件我司會選擇往上上游品牌鏈延展，進三步提高自家的純利潤力量。  

按照基因檢測公司的服務內容，主要可以分為四類：科研服務、第三方臨床基因檢測服務、直接面向個人的檢測服務、非醫療基因檢測服務(例如食品、環境、刑偵等方面的應用)。

  當我們今日的微信分享的方式重點村矚目的還有染色體檢查在藥學珍斷上的運營，整個領域行業消費者廣，擴展值高，行業市場個人空間大。也包括接下來等領域：  

1、以科研的名義為患者提供醫學診斷服務：

牙科主治醫生在在這其中起核心用途，舉薦有要的朋友去做遺傳DNA組檢驗，牙科主治醫生在在這其中所榮獲的后果是有聯合用藥指點措施、教育科學管理數據統計、榮獲銷售員提獎，是眼下良性癌腫遺傳DNA組測序非常用到的技術手段，正是因為近幾年中國大陸不過NIPT應用臨床藥學的良性癌腫mtk量檢驗生化試劑盒，其他只以教育科學管理的形態大肆的做好醫美檢查進而讀取收入。純教育科學管理遺傳DNA組檢驗銷售市場在6億層面。

2、批準為醫院提供檢測外包服務的第三方獨立醫學檢驗實驗室：

這類組織裝置都能深入推進原子核判斷儀提供服務(需確認臨檢中央的PCR實踐室注冊)，譬如QPCR、ddPCR、dna電源芯片等，僅是高通芯片量測序在診療查重上的采用現階段得到的限制，不過在示范區縣城市花名冊表上的組織裝置才能夠簽訂真正的臨檢報告模板，當今全面放開生育了第二批4個行業的示范區縣城市花名冊表，分別是隔代遺傳病病判斷儀、臨產檢查與判斷儀、植入式前胚胎隔代遺傳病學判斷儀、癌腫dna測序，示范區縣城市機關單位花名冊表由衛計委醫政醫管局和婦幼司相互制定制度。診療dna查重的餐飲市場區域空間在萬億階段。

3、商業化B2C基因檢測：

打造偏向自身染色體遺傳查重工具的服務于的商業性的的服務總部似的打造的一概測試性染色體遺傳查重工具，我也國有企業不少立即偏向自身的染色體遺傳查重工具商業性的的服務培訓機構，銷售業務面積有的主要包括患病安全隱患、天賦染色體遺傳、個性文字的特點定性分析一下等一這一染色體遺傳定性分析一下的服務于，在未來加有強監察和資源整合的壓差。餐飲市場地方在十億最高級別。

4、非醫療基因檢測服務：

包涵飲食、工作環境益生菌學、刑偵加測、考驗檢疫證等方向，是屬于皮膚泛娛樂化股票市場，針對的目標方向多，環境空間在200億檔次。

一、基因檢測行業的監管情況和趨勢分析

中國國家表觀遺傳行業屬于賣場起源的校園營銷推廣活動初期時段.，監管機構考核機制還格外不不斷完善，給人的感官格外雜亂。 2016年很早以前，目前我國染色體測序職業出于無監督睡眠狀態; 2015年3月，CFDA和衛計委被叫停其他基因組測序國際業務，對行業領域實行集結整冶; 201四年11月，衛計委披露《關于幼兒園實施高通芯片芯片量表觀遺傳組判斷的技術水平臨床試驗用途全面推廣院校申辦工作的的的消息通知》，的消息通知需要現在已經實施高通芯片芯片量表觀遺傳組測序的技術水平，且合乎申辦法律規定狀況的診療系統能夠 個人申請辦理全面推廣，同時制定個人申請辦理全面推廣的表觀遺傳組測序頂目。 201幾年1年底，衛計委醫政醫管局發布公告遺傳基因組的病檢查、產前檢查檢查與檢查、植入廣告前胚胎遺傳基因組的學檢查這二個技術專業的獨購進基因組測序臨床實踐全面推廣名單表; 然后2011年7月，衛計委婦幼司儀式提出申請108家醫院服務公司搞好NIPT高通驍龍量測序工藝臨床試驗實踐試點城市縣，并復核利用13家公司搞好廣告植入前胚胎遺傳基因學疾病診斷臨床試驗實踐試點城市縣; 20十五1月，醫政醫管局上線了第一個批肉瘤檢查與診療該項目高通驍龍量測序臨床醫學試點縣全名單。 自此以后CFDA獲批了四款用作高通芯片量測序的測試儀器、查重微生物培養基等。 可是遺傳基因測試房產究竟由誰風險防控，該如何風險防控，風險防控的面積有什么樣的?自己做完有以下整理一下。 風險管控部們乃至每一位員工：整什么是基因加測制造行業設及細分市場高新產業無數，其中包括機構、臨檢主、機器設備化學制劑、商業服務子公司、差異的技術平臺網站等，全部設及的風險管控部們乃至每一位員工也較多。 ①國家發改委，從宏觀經濟上制訂人類基因測試產業化的不斷發展遠景規劃： 2010年6月，省發改委發部《部委發展方向趨勢改善委關于幼兒園開展新起來制造業特大安全事故建筑項目包的告知書》，這其中談起要重中之重發展方向趨勢表觀遺傳遺傳加測等新式的治療技藝，并將在5年時段內基本建設30個表觀遺傳遺傳加測技藝用途示范區中心點，迅速的推行表觀遺傳遺傳加測診療用途及及表觀遺傳遺傳加測測量儀器化學試劑的國內生產的化; 然而空間國家國家發改委還參與的染色體論文檢測創業項目的改動的，比如江蘇國家國家發改委改動的無創基因檢測產前檢查240零元/次。 ②衛計委，通常是對推進基因組查測貸款機構的監理資質實現評審和規則，到底由4個區域監督管理，各自是醫政醫改局、婦幼司、臨檢中間： 醫政醫改局逐一更新遺傳遺傳基因組的病檢查、臨產癌癥篩查與檢查、著床前胚胎遺傳遺傳基因組的學檢查、癌癥檢查與冶療這五個正規的首先批遺傳基因組測序臨床實踐試點縣花名冊，《藥劑分解酶和藥劑用途靶點遺傳基因組論文測量方法指導書(暫行)》，《癌癥個體戶化冶療論文測量方法指導書(暫行)》等規范標準; 婦幼司則對應臨產前判斷在醫政醫改局示范點全名單的基礎性上增大了108家治療提供服務單位深入開展業務NIPTmtk量測序技能藥學示范點，并核對實現13家單位深入開展業務移植前胚胎遺傳的學就診藥學示范點; 臨檢中間的崗位職責是承擔風險醫藥學定期檢查質服務項目管理與保持任務，啟動全中國醫藥學定期檢查室間質評分進度表，建立起、應用醫藥學定期檢查借鑒系統化，對開設什么是基因判斷服務項目的醫藥學科學試驗室做評價和工程驗收。 ③CFDA，對人類基因檢驗鏈上的實驗儀器、采血管、介紹免費軟件對其進行風險管控： 舉例子EGFR、KRAS、BRAF、C-KIT、CYP2C9、CYP2C19等DNA的檢查測量免疫試劑盒、DNA電子器件等; 在mtk驍龍量測序問題，CFDA順序準許了五款軟件應用于NIPT的測序儀和驗測免疫制劑，有時候在腫癌的檢查問題，近年來都無mtk驍龍量測序儀和mtk驍龍量驗測免疫制劑盒獲準，試點方案企業單位只有以自作免疫制劑(LDTs)的手段開發驗測。 技巧的行業管理：染色體測試中的技巧軟件包括有PCR(qPCR、ddPCR)、FISH(熒光原位雜交種技巧)、染色體IC芯片、測序(幾代測序、mtk量測序)，迄今為止除mtk量測序臨床實踐保障擬定了局限證策，不過試點標準標準就能提起訴訟臨檢統計，別染色體測試技巧，如PCR、FISH、幾代測序等的動用還沒有局限，臨檢標準只是按照了PCR研究室、病檢學研究室實名認證就是可以用途以下技巧。 組織裝置的監督：是具體的組織裝置才可以進行mtk量測序臨床分子生物學藥學工作?除了有醫政醫改局和婦幼司推送的試驗區城市縣城市村工作方案mtk量表觀遺傳測序新技術臨床分子生物學藥學試驗區城市縣城市村工作方案企事業企業名單外，另外 衛計委提出申請的“員工自身化分子生物學的在線檢測試驗區城市縣城市村工作方案企事業企業“(業內人士常簡寫為LDT試驗區城市縣城市村工作方案)，首支試驗區城市縣城市村工作方案企事業企業包涵廣州實驗室設計公司-睿成建筑院校湘雅分子生物學檢定所、武漢博奧分子生物學檢定所和中國大醫科院校首先其他醫院專家這3家組織裝置，員工自身化分子生物學的在線檢測試驗區城市縣城市村工作方案的深度和領域，要高過mtk量表觀遺傳測序試驗區城市縣城市村工作方案;于此另外 一個部分衛生間部門管理所提出申請籌建的檢定所，列如“常州高新區優質分子生物學檢定所”。 但是沒有以下資格證書，測序服務保障培訓中介機構還能以科技研究報告范文的形勢帶來測量服務保障培訓(避開臨床醫學檢則的限止)，或許與試點工作方案醫院醫生注冊共同進行實驗室建設中的安防系統，品嘗利潤空間劃分為。 這個都突顯出歲月出當下當今世界染色體行業領域安全監管的不到熟，法國臨檢結構實行的是CLIA/CAP認真的形態，非常大的也許 當今世界未來的發展也會實行接近的認真資質等級。 軟件行業的管理：近年來高通驍龍量測序臨床醫學上的軟件還也只能試點工作方案軟件于基因顯性基因病臨床臨床的測試、臨產基因檢測與臨床臨床的測試、種植前胚胎基因顯性基因學臨床臨床的測試和惡性腫瘤臨床臨床的測試與療法六個行業走向。 僅是在精力管行業方法、皮膚感染性患病、腸內微海洋生物宏基因遺傳組學等行業方法，第二代測序還有保持良好的軟件軟件行業發展前景，在當下的臨床醫學高通芯片量測序試點村村就是LDT試點村村在就是說行業方法的實際上軟件軟件，未來生活軟件軟件行業方法會越發越廣。 實驗室設備制劑的管控：由CFDA去審核的，高通芯片量測序中都要申請上報的有測序儀(綁定帳號上機制劑)、建庫制劑盒、查測制劑盒、闡述圖片軟件等。 NIPT工作方面，CFDA最先批準書了華大dna(BGISEQ-100對于life的Ion Torrent工藝性、BGISEQ-1000對于華大dna已經收購網的Complete Genomics的測序工藝性)、達安dna(DA Proton對于life的Ion Torrent工藝性)、博奧微生物(BioelectronSeq 4000對于life的Ion Torrent工藝性)、貝瑞和康(與Illumina合作關系的NextSeq CN500)的NIPT三代dna測序儀和配套工程化學制劑(13、18、26號復染體三檢測測化學制劑盒、上機測序化學制劑); 在淋巴腫瘤個方面，近年來近年來沒動靜有高通驍龍驍龍量測序儀和高通驍龍驍龍量測試制劑盒新批，試點區廠家只有以diy制作制劑(LDTs)的形態大力開展測試功能。 從立足當下來講，多目標值dnapanel(更多的上千個dna或靶點)mtk量論文檢測工具免疫微生物培養基盒常見不存在將建的可能性，由于位點變動率很低，真難看到任何的患者開設臨床藥學疲勞試驗，還有就是論文檢測工具畢竟也無發去認證，但是一類免疫微生物培養基盒只要以LTDs的形態在臨檢實驗室安全使用，無發外售; 而大量關鍵值DNA遺傳遺傳(多枚DNA遺傳遺傳，大量DNA變異位點)的監測免疫試劑盒將會被CFDA批復，有時分從監測代價認為，大量關鍵值DNA遺傳遺傳的監測代價不用比多關鍵值DNA遺傳遺傳監測低，故而末端定價相差太多不高，當與多關鍵值DNA遺傳遺傳panel一塊兒開展市場的營銷推廣的時分，并不具備優越性。 個人小結：當前狀況國內外高通驍龍量測序在臨床護理藥理上的技術應用風險管控還很沒辦法熟，試驗區名冊是誘餌上必備開立臨床護理藥理驗測報告單證書的裝置，并不另外裝置確定測序提供提供服務的受限情況(能以教學科研的樣式確定提供提供服務)，分析醫療儀器、化學化學藥品的預審也不會必備受限性，整個市場長期處在大轉變時間段，基因組查測平臺需要正面行動確定倆手準備好，一個人面籌備會臨檢證書的澳大利亞紅酒進口報關，正面行動平面布置門診最終，一個人面就著手分析醫療儀器、化學化學藥品的預審。我國的未來的會實施和新西蘭類試的CLIA/CAP預審，重要平面布置門診的渠道的現已受惠。

案例(美國CLIA認證)：

在美，一旦確認了CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments，醫學實驗室加強修正案)企業認證，3、方實驗室就還可以會按照整個市場要求，聯合開發出各個新的評估化學制劑或服務培訓，即搭建新項目甚至簡制化學制劑(LDTs)。 這類檢查只可在該實踐個人空間內選定，不要外傳亦或是是出租給各種所有實踐室亦或是是醫療服務質量按摩保健貸款機構，導致將概率操控在不多的面積，之所有不可FDA的報批權。與此同時，在CLIA實名認證的是實踐室，所有并不可對每位新服務質量或的產品簡單報批申請表。醫院亦或是是病號可依照我的可，選定相對應的珍斷的項目。這家政策文件給了第一方實踐室很大程度上的任意個人空間，也獲得了澳大利亞自由實踐室的繁榮景象開發。 CLIA 企業認證最顯著的地兒就在，實踐性室建造內容即便在如果沒有FDA審批權的狀況下，也幾乎可在不過驗性室依據內出具碳原子驗測金融業務來監督診療。僅僅是有CLIA經營許可證的實踐性室，兩人自我新產品開發的注射劑、的技術等也可范法地開啟診療，合情合理記費。 這個做的用處即是：在大的醫療保障各式各樣所需、和滄桑巨變的新技術面對，所有的的CLIA實驗性室能夠 跟據整個市場中各式各樣所需，如何快速地聯合開發出各式各樣新的鑒別的程度報告適用。同一，法國當地政府過度對應著接不暇的每一個新適用做到發聲明。而病員能夠 選澤個人的都要，即時性受到新的鑒別的程度報告功能。同一FDA能夠 選澤FDA認定真很好的鑒別的程度報告步驟做進兩步注冊，同時以FDA的明確發表注冊，以加速度FDA認定好的鑒別的程度報告步驟在整個市場中上的適用。審報企業主只要是經由了CLIA注冊，并能能保證軟件的效果，這樣的話就能夠 真接適用于藥學上。

二、基因測序的行業焦點：重在服務

人類人類基因測序重在服務，極難另外依附進口商品(查測微生物培養基盒、集成ic)來制定特色，這與免疫檢則檢驗、有機化學發光字有不一，如果人類人類基因查測無外乎皆是DNA第一字段的查測，與二次、三級職業資格證書架構有關，查測原里相對應簡易，皆是經過DNA引物靶定待測字段，再經過引物擴展來保持字段的測量;反，備樣DNA的拆分、建庫和獲取的進行倒是較繁雜，應該專科的的技術的人員去進行。 上中下游機器設備悄然被極少數幾塊工廠所行業壟斷，中上中下游的化學化學制劑盒產品的并不更具很高的科技危機(可能若能在建設網庫要素和獲取要素變成很深科技其優勢可言，或者是是開拓出生產率更快的設備酶，也是很有發展行業前景行業前景的)，然而高通芯片量表觀遺傳判斷化學化學制劑盒的審查長期存在很大的的不確立性(今后幾率操作USACLIA身份驗證的原則，更具資格證書的判斷部門以LTDs簡制化學化學制劑的模式用，如果不按照藥品監督管理局的審查就沒辦法外呼賣)，專科醫院門診樣例量十分有限，日趨先進入的可能會搶奪一方面其優勢可言，NIPT市面 已然更加接近達到飽和狀態，淋巴腫瘤專科醫院門診的爭霸也逐漸拉開序幕，于是全面按照產品來搶奪市面 ，這和是日趨穩慎的的選擇。 醫院能否會自主置辦測序儀開展調研mtk量測序?若果醫院自我測序，但是臨檢查序醫療機構必須不可良性競爭，因此 想這些影響因素是有用得著的。這些故障 要獨立你看，雙工作上決定客戶的數目和要，雙工作上決定測序利潤。以現如今mtk量測序用的最廣泛泛的是NIPT和淋巴腫瘤醫治試對實現了解： 在無創dna產前檢查臨床鑒別診斷方面，在我國每一年的的新生入學兒在1200萬人的樣子側，潛在的業主工資基數大，NIPT能寫出清晰的臨床鑒別診斷最終最終結果和相應的的防冶設備，同時最終最終結果聯系到下幾代的身體，測量售價在240零元的樣子側，消費者廣; 除外，NIPT對測序的導致精度想要不特別高(近些年大部分是針對性13、18、22號染色的體的三復檢查)，檢測工具不是個一定量的過程中，常見主要運用life ion torrentapp(近些年新批的5款議器邊3家企業申報的是ion torrent，還有美利堅共和國已無組織主要運用基因遺傳集成ic來做NIPT)，無數超大型醫阮就能夠自動開設NIPT工作，第3方測序組織的關鍵市場該在普通小規模醫阮。 但有mtk量測序在淋巴癌腫鄰域的利用也不太那樣，中國每月新開淋巴癌腫用戶在4100萬人左古兩，淋巴癌腫panel測序的市場市場價格在8千到2萬相互，還有目前做淋巴癌腫panel測序的用戶常見原因是才能得到靶向藥物治療治療腫瘤藥物治療口服藥物治療培訓，靶向藥物治療治療腫瘤藥物治療市場市場價格較為貴重(每位月的口服藥物治療開銷在10萬左古兩)，那么指標三高人群就相對狹小了; 除此以外，惡性腫瘤監測對測序高精準度符合必須非常高，包括針對于點突變率或 微缺乏微反復，對高技術機構的符合必須高，常常選取Illumina Hiseq/next Seq測序儀，器材環保設備貴重，或者開關機畫面化學試劑消耗品的得花高(次開關機畫面在12萬之間)，若是 不滿足的子樣本量，主要上老是開關機畫面基本上虧空; 以及腫癌數據文件文件的研究分析較繁復，需求幫忙的生物技術信息學的人才和數據文件文件庫，這些在腫癌鄰域行業(在其它病患者更短的鄰域行業更盡管)，我們公司以為高通驍龍量測序還是以3、方臨檢設備偏重于，目的的市場在中大型寵物醫院。

三、基因測序公司(NGS)的發展方向：測序是起點而不是終點

假若是基因遺傳測序財產上下游的工司，好服務經銷商的受眾的客戶大量，橫穿研發、醫療管理、報檢的領域，好服務分為測序儀、DNA添加化學藥品盒、捕捉化學藥品盒/諸多子測序化學藥品盒、建庫化學藥品盒、上機測序化學藥品盒，至少測序儀、上機測序化學藥品盒二者之間是登入的，DNA添加化學藥品盒、捕捉化學藥品盒/諸多子測序化學藥品盒、建庫化學藥品盒是能用第三步方的好服務，境內中小型工廠能從這6個定位選擇切入，不過化學藥品盒中的最關鍵性的機器酶甚至提取的材料等都還是以出口的好服務為中心，危機較高，假若能保證 這兩只好服務的出口的替換，說中小型工廠兼有強些的新技術有實力。 在科學和海關報關方向，采血管盒的審核的的門檻較低，但是需用提拱制定化產品;在醫療器械初步判斷方向，多DNA的捕捉采血管盒/重量子擴張采血管盒面積不大能夠能夠CFDA審核的(正中間以經代表根本原因)，也只有能夠認證證書的臨檢工作室才可夠以DlY采血管在使用，從而這篇分企業的(策略迪、世和DNA、燃石海洋生物等)是需用做雙手注意，籌備會開發臨檢平臺，向產品端分布。 測序是基礎而不只是到達，做中上游測序給予的服務的裝置，較大化的市場的更是在整形的診斷區域，除了英語完成給予給予的服務有收獲外，測序裝置較大化的不確定性優劣勢是能夠有特別的求美者的團隊樣本量，與此同時有基因遺傳大數據的積累更多，這對於藥材開發管理是非常便于的能力。 就大家都知道，癌腫人群在運用某靶點治療食用的食用的藥后現身抗藥效性，測序裝置按照染色體測序會發現了新的抗藥效位點(它是PCR、染色體處理芯片本身檢側給定突變的位點的技術水平所不有的優越性)，這樣這是位點就下一類靶點治療食用的食用的藥的制作建設走向，或者測序裝置還就能夠獲取人群的癌腫團體，借此激發原代生殖細胞系株，成為食用的食用的藥制作建設的生殖細胞系三維模型，這就比另外的食用的食用的藥研發團隊裝置有了更多的的先發優越性。 我個人的就看構思迪的發展進步模式，，以自我的測序服務培訓為鋼箱梁，疏通病號、醫院醫生、CRO品牌，測序報告單給予口服用藥教育指導，同樣反回來網頁鏈接中上游用藥設計規劃和監床經過多次實驗發現，生成優質的信息反饋邏輯。  

案例(美國腫瘤測序公司Foundation Medicine)：

Foundation Medicine就是一家潛心于腫瘤mtk量測序的商業運作集團工廠，該集團工廠專有的游戲平臺可制造對病員的員工自身腫瘤可使用的dna組數據，使醫護人員要能在臨床護理實踐內容中整合治愈，使生態學醫藥集團工廠確立有爭性需求的腫瘤療法更進一步有用。 該大集團以代與遺傳性DNA測序水平設備為基礎性，可要根據肺癌復發遺傳性DNA測序最終結果給腫癌朋友帶來了精確的聯合服藥指導意見。該大集團的遺傳性DNA測序水平設備才能出現導至朋友患肺癌復發的遺傳性DNA變動，讓“自然人化聯合服藥”靠近了新方向，讓大夫才能可要根據朋友的遺傳性相關信息確定有面性欲望的肺癌復發開展。 Foundation Medicine的貼心服務須得醫師下單，患有只需帶來了10多畝門診病歷聚集組織切片或是一管幾毫升的血管。從獲取癌腫生殖細胞的DNA到后面的匯報，保持時期14-21天，表中收錄了查重粗來的惡性腫瘤遺傳什么是基因變化現狀，并且 針對性每項種變化遺傳什么是基因總結出的擇藥指引建議大家。 Foundation Medicine提拱這二種成品，FoundationOne和FoundationOne Heme。這二種成品均是以三代染色體測序為根基，選擇的測序儀具有Illumina HiSeq 2000 system和 Life Technologies' Ion Torrent。FoundationOne檢側可用做于其它片體瘤，檢側31五類惡劣腫瘤相應的染色體的標識號板塊同時2七個染色體的富含子重排，服務費為$5800。FoundationOne Heme檢側針對于血夜惡劣重大疾病、淋巴腺瘤、癌癥等，檢側40五類染色體的標識號區編碼字段和3個染色體的富含子重排，同時26五類染色體的RNA編碼字段來檢側染色體交融，服務費為$7200。FoundationOne檢側的方式 在201兩年1月時發布在了Nature Biotechnology上。 開始癌證什么是dna測序測量須得癌證什么是dna的參數庫，工廠而能制定了參數庫FoundationCORE。工廠在2011年14月發布了預覽器ICE 2，該預覽器的最大特色是“人切換”用途。診療牙科牙醫就可借助它在已建的技巧庫FoundationCORE中查找，獲取與人惡性腫瘤什么是dna組一樣的別的人的圖片信息內容。ICE 2的一新的結構要素是PatientMatch，就是種回收利用FoundationCORE來擴大FoundationOne和 FoundationOne Heme適用率的系統軟件工具。借助PatientMatch，適用ICE 2互聯網的牙科牙醫就可與在改善存在一樣什么是dna資源病患者的牙科牙醫相連續，和大家分享和交流診斷通知單最終結果合改善細則。選擇工廠20十五第二第③季度的通知單，FoundationCORE已包函8萬個診療門診病歷圖片信息內容。 Foundation Medicine總是在全力以赴的一名層面是醫療保險卡原因。201四年，密歇根州的大溪城重中之重衛生情況部門敲定把Foundation Medicine的肝癌dna遺傳組混合物析貼心服務性于列入醫療保險卡依據之內;Google說道goole新司將該新司的肝癌dna遺傳組的DNA檢查貼心服務性于，身為其職工副利準備的這個部分。Foundation Medicine還按照了McKesson診治寄售所和美利堅國內一體化肝癌網的信賴，就能夠對非小人體細胞肺腫瘤做全dna遺傳組組檢查，還收已到有趣的Z-codeLOGO符。還有，Foundation Medicine總裁財務部官Jason Ryan說道，醫療保險卡依據之內不只在肺腫瘤中漸漸壯大，還就會漸漸包涵到別重大疾病貼心服務性于。 Foundation Medicine的總建筑面積收錄關鍵產自2個部分，一位是產自生態學制藥企業廠品牌，另一個位是產自藥學治療評估。2012年最后第③季度，產自生態學制藥企業廠品牌的收錄為1140萬元，與今年今年對比的增加75%;產自藥學治療評估的收錄為1340萬元，與今年今年對比的增加40%，凈利潤的增加比較比較明顯。

【來源：靜夜思財經】